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二氧化硫殘留測定方法1

更新時間:2020-06-01      點擊次數:3764

   酸堿滴定法

    本方法系將中藥材以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質加酸處理后轉化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。

    儀器裝置如圖1。

    

    A為1000ml兩頸圓底燒瓶;B為豎式回流冷凝管;C為(帶刻度)分液漏斗;D為連接氮氣流入口;E為二氧化硫氣體導出口。另配磁力攪拌器、電熱套、氮氣源及氣體流量計。

    測定法 取藥材或飲片細粉約10g(如二氧化硫殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當減少取樣量,但應不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300~400ml。 打開回流冷凝管開關給水,將冷凝管的上端E口處連接橡膠導氣管置于100ml錐形瓶底部。錐形瓶內加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液(橡膠導氣管的末端應在吸收液液面以下)。使用前,在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),并用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色(即終點;如果超過終點,則應舍棄該吸收溶液)。開通氮氣,使用流量計調節氣體流量至約0.2L/min;打開分液漏斗C的活塞,使鹽酸溶液(6mol/L)10ml流入蒸餾瓶,立即加熱兩頸燒瓶內的溶液至沸,并保持微沸;燒瓶內的水沸騰1.5小時后,停止加熱。吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至黃色持續時間20秒不褪,并將滴定的結果用空白實驗校正。

    照下式計算:

    

中藥二氧化硫檢測儀技術參數

型號

YCSO2-3(針對中藥材及飲片二氧化硫殘留量設計)

顯示方式

液晶觸摸屏

加熱方式

遠紅外陶瓷加熱(無明火加熱,功耗小效率高)

氮吹控制

主機設有氮氣總接口,單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制

磁力攪拌裝置

接收瓶底部內置六組磁力攪拌器,攪拌速度可單組單調

冷卻方式

內置冷卻水循環模式,無需外接自來水冷卻

溫度控制

內置微沸加熱控制系統,溫度控制范圍0-200℃

蒸餾單元數

3

蒸餾燒瓶規格

標配:1000ml燒瓶

接收瓶規格

標配:100ml×3錐形瓶

額定功率

3000W

額定電壓

220V/50HZ

外形尺寸(mm)

960*575*413

漏電保護裝置

防干燒設計

適用范圍

適用于中藥材及中藥飲片二氧化硫殘留量的蒸餾前處理

 


用途說明:
可用于《中國藥典》規定方法中中藥材及飲片二氧化硫殘留量的檢測前處理。
2015版《中國藥典》規定了二氧化硫的三種檢測方法:酸堿滴定、氣相色譜法、離子色譜法等。氣相、離子色譜法具有靈敏度高、專屬性強等優點,但儀器設備昂貴,不利于基層藥檢系統的推廣使用;酸堿滴定法具有裝置簡單、低成本的優勢,是藥典規定的法定檢測方法。但由于藥典只描述了該方法的玻璃儀器裝置,整套裝置的購買、裝配和實施還需不斷完善。例如:(1)除了玻璃儀器裝置外,還需配備磁力攪拌、電熱套、滴定平臺、具備流速表的氮氣裝置等,并進行組裝。許多單位覺得購買設備多而繁瑣、組裝實施困難,無法開展該項檢測方法;(2)組裝好的裝置五花八門,在使用過程中存在氮氣流速不穩定、加熱不均勻、易漏氣、易暴沸、易受冷卻水源影響等問題,相應帶來平行性差、回收率低等直接影響試驗結果的現象; (3)工作效率低,目前設備采用單聯裝置,難以同時處理多個樣品,對多批次藥材同時檢驗費時費力.
中藥二氧化硫檢測儀特點
(1) 加熱、蒸餾回流、冷卻、氮吹控制、磁力攪拌、接收六位體化設計;
(2) 密閉式冷卻水自動降溫及循環回流裝置,無需外接自來水冷卻,節能降耗;
(3) 采用遠紅外陶瓷加熱裝置代替普通電熱爐或電熱套,更節能,防水效果好耐酸堿腐蝕;
(4) 次可做4組樣品,加熱功率可單孔調節(旋鈕式);
(5) 附加氮氣保護功能,氮氣吹入流量可單孔獨立調節(60-600ml/min);
(6) 《中國藥典》原圖設計回流冷凝管
(7) 接收瓶底部內置磁力攪拌器,攪拌速度可單組單調;

高配版,新增加功能如下:
① 冷卻方式不同:采用壓縮機+風冷雙重降溫模式,冷卻效果好,適合連續批量處理樣品,不受室溫影響;
② 新增加防干燒設計,熱過載保護,防止燒瓶燒裂燒干;
③新增自動定時功能,根據藥典要求儀器可自動倒計時加熱,時間到自動停止;
④新增微沸加熱系統,使樣品受熱更均勻,檢測結構更可靠
適用單位及檢測項目:
各中藥檢驗檢測、中藥研發生產企業、中醫藥等需要檢測中藥、藥材、飲片二氧化硫殘留量項目的單位

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